1. února 2012
Nové možnosti v léčbě nádorových onemocnění otevírá objev českých a španělských vědců. Tým prof. Vladimíra Křena z Mikrobiologického ústavu AV ČR společně s týmem prof. Jitky Ulrichové z Lékařské fakulty Univerzity Palackého v Olomouci a s vědci ze španělské Universidad de Málaga vyvinuli nové deriváty s antiangiogenní aktivitou na bázi silybinu ‒ látky získávané z bodláku ostropestřce mariánského (Silybum marianum).
Takzvané antiangiogenní látky zabraňují vývoji cévního zásobení tumorů. Ty se pak dále nešíří,
nebo jsou zničeny v důsledku nedostatku živin a kyslíku. Teoretické základy této poměrně nové
terapie nádorových onemocnění, jež je velmi selektivní a nepoškozuje pacienty jako např. klasická
chemoterapie, byly položeny již v 80. letech 20. století. Využívá se často jako komplementární
léčba spolu s další terapií.
Léčebné látky, které vědci vyvinuli, jsou založeny na kombinaci struktur silybinu a struktur
protinádorových látek ze zeleného čaje (tzv. epi-gallokatechin galát, EGCG), kde byly použity
postupy tzv. supramolekulární chemie a metody chemické a enzymové syntézy. Biologické testy jasně
prokázaly významné antiangiogenní účinky některých nových látek. Výhodou biologických testů, které
probíhaly na olomouckém pracovišti, je to, že se využívají tzv. tkáňové kultury (odvozené z
lidských buněk získaných z pupečníkové krve, HUVEC), tedy není třeba používat, alespoň v tomto
stadiu, laboratorních zvířat. Vyvinuté látky, z nichž nejlepší je 7-O-galloylsilybin B, mají velmi
nízkou (nebo žádnou) toxicitu. Výsledky tohoto výzkumu mají značný potenciál pro využití v
selektivní terapii nádorových onemocnění.
7.2.2012
